在中國創(chuàng)新藥的競技場上,信心猶如奔騰不息的激流,洶涌澎湃。
政策方面,政府如同一位謀略過人的舵手,通過資金扶持、審批流程優(yōu)化等措施,為企業(yè)注入源源不斷的動力。
企業(yè)方面,則展現(xiàn)出一幅生氣勃勃的創(chuàng)新畫卷:研發(fā)投入不斷增加,人才隊(duì)伍日益壯大。他們打造了一套完整的研發(fā)鏈條,從藥物的早期發(fā)現(xiàn)到臨床試驗(yàn),直至最后的商業(yè)化落地,每一步都走得堅(jiān)定而穩(wěn)健。
展望未來,神州細(xì)胞的發(fā)展歷程正是這一趨勢的最佳寫照。它不僅彰顯了中國創(chuàng)新藥物的無限潛力,更為整個行業(yè)的發(fā)展注入了信心和活力。
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責(zé)任感、科研心與企業(yè)魂
創(chuàng)新藥行業(yè),本質(zhì)上是一場以人類健康福祉為核心的戰(zhàn)役。縱觀全球,創(chuàng)新藥物的誕生無一不是依賴于三大支柱:責(zé)任感、科研精神以及企業(yè)精神。在我國,亦復(fù)如是。
提起“責(zé)任感”,我們看到的是一批具有深厚科研背景和國際視野的創(chuàng)始人,他們將個人的科研追求與社會的迫切需求緊密結(jié)合,旨在推動國內(nèi)相關(guān)治療藥品的普及和可負(fù)擔(dān)性,希望在提高國民健康水平的同時(shí),也為社會創(chuàng)造經(jīng)濟(jì)效益。
神州細(xì)胞自創(chuàng)立之初便懷揣著攻克新藥研發(fā)和生產(chǎn)中關(guān)鍵難題的雄心壯志。公司創(chuàng)始人謝良志博士的愿景清晰而堅(jiān)定:專注研發(fā)百姓最需要的藥品,為患者提供既高質(zhì)量又經(jīng)濟(jì)上可承受的生物藥。
在公司的產(chǎn)品開發(fā)策略中,這種愿景得到了淋漓盡致的體現(xiàn)。以重組凝血八因子為例,這一藥物對于甲型血友病患者而言至關(guān)重要。然而,由于其產(chǎn)業(yè)化難度大、生產(chǎn)要求高,長期以來一直難以普及。在安佳因上市之前,國內(nèi)市場主要依賴進(jìn)口重組凝血八因子和國產(chǎn)血源性八因子,這不僅導(dǎo)致治療費(fèi)用高昂,還經(jīng)常面臨供應(yīng)不穩(wěn)定的風(fēng)險(xiǎn)。
神州細(xì)胞深知這一領(lǐng)域的痛點(diǎn)與難點(diǎn),因此將重組凝血八因子(SCT800)作為重點(diǎn)研發(fā)項(xiàng)目,通過持續(xù)的技術(shù)創(chuàng)新和生產(chǎn)工藝優(yōu)化,攻克了生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵難題,使得安佳因能夠以更高的質(zhì)量和更親民的價(jià)格進(jìn)入市場,填補(bǔ)國內(nèi)市場的空白。
這種責(zé)任感還體現(xiàn)在其針對特困血友病患者捐贈,以解決患者的用藥困難,為更多甲型血友病患者帶來了福音。
而在新冠疫苗的研發(fā)中,神州細(xì)胞更是一馬當(dāng)先。面對新冠疫情這一全球緊急公共衛(wèi)生挑戰(zhàn),神州細(xì)胞迅速響應(yīng),利用豐富的技術(shù)積累和研發(fā)經(jīng)驗(yàn),成功推出了多款針對變異毒株的新冠疫苗。
其中,SCTV01C(安諾能2)、SCTV01E(安諾能4)和SCTV01E-2(安諾能4含XBB毒株)等疫苗的推出,不僅體現(xiàn)了神州細(xì)胞在疫苗研發(fā)方面的專業(yè)性與創(chuàng)新性,也彰顯了其對社會責(zé)任的積極履行和對公共健康事業(yè)的努力貢獻(xiàn)。
同時(shí),神州細(xì)胞還在攻堅(jiān)14價(jià)HPV疫苗(SCT1000)的研發(fā)。這款疫苗在默沙東9價(jià)HPV疫苗的基礎(chǔ)上增加了5個新價(jià)型,特別是針對HPV51型高危的中國人有更好的保護(hù)作用。盡管面臨研發(fā)和生產(chǎn)的諸多復(fù)雜性,但公司依然堅(jiān)定推進(jìn)該項(xiàng)目,目前已經(jīng)完成臨床三期入組,期待未來為預(yù)防宮頸癌等疾病做出更多貢獻(xiàn)。
“科研心”,則是指神州細(xì)胞數(shù)十年如一日地堅(jiān)持研發(fā),不斷突破技術(shù)難題的核心動力。盡管在發(fā)展過程中會面臨資本市場的各種誘惑,但其依然堅(jiān)守科研初心,專注于藥品的研發(fā)與創(chuàng)新。這讓神州細(xì)胞在生物醫(yī)藥這個充滿挑戰(zhàn)與機(jī)遇的領(lǐng)域中,一步步夯實(shí)自身,形成獨(dú)特的競爭壁壘。
在重組凝血八因子的研發(fā)上,神州細(xì)胞展現(xiàn)出深厚的科研實(shí)力和創(chuàng)新能力。歷經(jīng)近20年的研發(fā),其成功推出安佳因,不僅為患者提供了新的治療選擇,也為中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展樹立了新的里程碑。
目前,神州細(xì)胞已成為全球領(lǐng)先的重組凝血八因子生產(chǎn)企業(yè)之一,其年設(shè)計(jì)產(chǎn)能高達(dá)100億IU,接近全球產(chǎn)量總和。這不僅體現(xiàn)了公司在產(chǎn)能和成本控制上的優(yōu)勢,也反映了其技術(shù)實(shí)力和市場地位。同時(shí),其產(chǎn)品質(zhì)量和療效也足夠出色。根據(jù)神州細(xì)胞招股書披露的數(shù)據(jù),安佳因在成人及青少年按需治療的安全性和有效性三期臨床研究中,止血療效良好以上的占比達(dá)到90.8%,與國際同類產(chǎn)品相比表現(xiàn)優(yōu)異。
除了重組凝血八因子,神州細(xì)胞還在其他領(lǐng)域取得了顯著進(jìn)展。SCT1000作為全球首個進(jìn)入三期臨床試驗(yàn)的14價(jià)HPV疫苗,展現(xiàn)了公司在疫苗研發(fā)領(lǐng)域的強(qiáng)大實(shí)力。隨著臨床試驗(yàn)的深入,該產(chǎn)品有望在未來疫苗市場中發(fā)揮重要作用。
在中國創(chuàng)新藥的發(fā)展歷程中,除了“責(zé)任感”與“科研精神”,“企業(yè)魂”也不可忽視。它不僅代表著企業(yè)的精神內(nèi)核,更體現(xiàn)了創(chuàng)始人對企業(yè)長遠(yuǎn)發(fā)展的承諾與信心。
神州細(xì)胞正是以其獨(dú)特的“企業(yè)魂”成為了行業(yè)的佼佼者。公司創(chuàng)始人謝良志博士,以深厚的責(zé)任感和科研精神,引領(lǐng)著企業(yè)不斷前行。他深知創(chuàng)新藥的研發(fā)需要長期的投入和積累,因此始終堅(jiān)持將公司的資源用于研發(fā)創(chuàng)新,不斷提升技術(shù)實(shí)力和產(chǎn)品質(zhì)量。
在公司上市后,謝良志博士并沒有選擇減持套現(xiàn),而是通過定增的方式為公司“輸血”。他出資9億元參與公司定增,這不僅體現(xiàn)了他對公司未來發(fā)展的堅(jiān)定信心,也向外界傳遞了一個積極的信號:神州細(xì)胞有著長遠(yuǎn)的發(fā)展規(guī)劃,創(chuàng)始人愿意與公司共同成長。
在謝良志博士的帶領(lǐng)下,神州細(xì)胞將不斷推出創(chuàng)新藥物,為患者提供更高質(zhì)量、更經(jīng)濟(jì)的治療方案。同時(shí),公司也將在全球范圍內(nèi)展現(xiàn)出強(qiáng)大的競爭力,為中國創(chuàng)新藥行業(yè)的發(fā)展樹立榜樣。
/ 02 /
良好生態(tài)的形成
中國創(chuàng)新藥的進(jìn)步不僅需要在科研、人才等方面取得突破,更需要在商業(yè)層面實(shí)現(xiàn)成功,從而確保持續(xù)的資金投入和創(chuàng)新模式的可持續(xù)發(fā)展。
生物科技企業(yè)往往會經(jīng)歷前期研發(fā)投入巨大的階段,但隨著產(chǎn)品管線的上市和產(chǎn)業(yè)化設(shè)施的完善,各項(xiàng)費(fèi)用逐漸得到控制,銷售收入快速增長,最終實(shí)現(xiàn)自我造血。神州細(xì)胞正是這樣一個典型的例子。
經(jīng)過長年累月的積累,公司已經(jīng)步入自我造血的軌道。這是其創(chuàng)新藥商業(yè)化道路上的重要里程碑,將為公司的持續(xù)發(fā)展提供有力的保障。
神州細(xì)胞的商業(yè)成功不僅源于其強(qiáng)大的研發(fā)實(shí)力和豐富的產(chǎn)品管線,更得益于其精準(zhǔn)的市場定位和有效的銷售策略。公司始終堅(jiān)持以患者需求為導(dǎo)向,積極推廣藥物,不斷提高產(chǎn)品的市場占有率和品牌影響力。
當(dāng)然,其在血友病治療領(lǐng)域的成就,也離不開市場生態(tài)的積極發(fā)展。
國產(chǎn)創(chuàng)新藥物的持續(xù)涌現(xiàn),不僅提升了治療的可及性,更為患者帶來了實(shí)質(zhì)性的福音。這些藥物憑借其高質(zhì)量和顯著療效,逐漸贏得了市場的認(rèn)可和患者的信賴。
其中,安佳因作為神州細(xì)胞的明星產(chǎn)品,市場擴(kuò)張的速度和廣度令人矚目。在定價(jià)策略上,安佳因展現(xiàn)出明顯的價(jià)格優(yōu)勢,相較于部分進(jìn)口同類產(chǎn)品,其價(jià)格更為親民,不僅降低了患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),也提高了藥物的普及率,使得更多患者能夠享受到高質(zhì)量的治療。
有患者表示,自國產(chǎn)重組八因子上市后,一直都是使用它,效果很好;也有患者表示,從以前的按需治療,到現(xiàn)在足量的標(biāo)準(zhǔn)治療,安佳因?yàn)槠鋷淼淖畲笞兓?,就是身體幾乎不出血。
此外,神州細(xì)胞還積極承擔(dān)社會責(zé)任,通過支持用藥患者的慈善援助項(xiàng)目,進(jìn)一步減輕了患者的經(jīng)濟(jì)壓力。這不僅彰顯了神州細(xì)胞的社會責(zé)任感,也為其贏得了良好的社會聲譽(yù)。
而社會保障制度的不斷完善,更是加速了高質(zhì)量國產(chǎn)創(chuàng)新藥惠及患者的過程。特別是近年來,政府在醫(yī)保改革層面下了大力氣。2020年《關(guān)于深化醫(yī)療保障制度改革的意見》的出臺,對我國的多層次醫(yī)療保障體系做了進(jìn)一步的闡明,也為罕見病患者等特殊群體提供了更為全面的用藥保障。
在血友病領(lǐng)域,社保制度的完善已經(jīng)帶來顯著變化。例如,北京市率先實(shí)施了針對兒童血液病和惡性腫瘤的醫(yī)療救治及保障管理工作方案,將血友病作為重點(diǎn)救治管理病種之一。這一方案不僅關(guān)注藥品供應(yīng)保障和醫(yī)療綜合保障政策,還從社會救助和慈善幫扶等方面入手,全方位降低了患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),提高了醫(yī)療服務(wù)水平。
隨著政策層面的不斷完善,我國血友病治療的便捷性、可及性以及治療理念均得到了顯著提升?,F(xiàn)在,更多的血友病患者能夠享受到規(guī)范、高效的治療服務(wù),治療策略也從過去的不充分按需治療,逐步過渡到更高療效的標(biāo)準(zhǔn)性治療和個體化治療方案。這一轉(zhuǎn)變,不僅體現(xiàn)了我國醫(yī)保制度在促進(jìn)健康公平方面的積極作用,也促進(jìn)了高質(zhì)量國產(chǎn)創(chuàng)新藥物更快地惠及患者。對于患者而言,在政府、社會各界、藥企的共同努力下,能夠更快用上高質(zhì)量、低成本的藥物,治療得以改善。
可以說,安佳因的成功,既是神州細(xì)胞發(fā)展的重要里程碑,也是中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)崛起的一個生動例證。
未來,隨著研發(fā)能力的進(jìn)一步提升和市場準(zhǔn)入機(jī)制的進(jìn)一步優(yōu)化,以神州細(xì)胞為代表的中國創(chuàng)新藥企有望在全球醫(yī)藥市場中占據(jù)更加重要的地位。
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加速走向正循環(huán)
中國創(chuàng)新藥行業(yè)正迎來一個充滿機(jī)遇與挑戰(zhàn)的美好時(shí)代。從臨床需求角度來看,無論是國內(nèi)還是全球患者,治療需求都遠(yuǎn)未得到滿足,這為中國創(chuàng)新藥企提供了巨大的發(fā)展空間。以血友病為例,我國治療滲透率不足30%,遠(yuǎn)遠(yuǎn)落后于海外80%的水平,治療理念也亟需轉(zhuǎn)變。
面對這些挑戰(zhàn),需要監(jiān)管機(jī)構(gòu)、社會各界和藥企繼續(xù)努力。同時(shí),我們也應(yīng)看到,這些數(shù)字上的差距也是中國創(chuàng)新藥行業(yè)增長的潛力所在。華福*券的預(yù)測顯示,像安佳因這樣的優(yōu)秀國產(chǎn)創(chuàng)新藥物,未來銷售額有望持續(xù)增長。
而除了重組八因子,神州細(xì)胞近年來在惡性腫瘤、自身免疫疾病、感染性疾病和遺傳病等多個治療和預(yù)防領(lǐng)域也取得了顯著的研發(fā)、商業(yè)化成果。
其中,瑞帕妥單抗作為神州細(xì)胞的一款重要創(chuàng)新藥物,其在國家醫(yī)保談判后被成功納入國家醫(yī)保目錄,無疑為公司發(fā)展注入新動力;阿達(dá)木單抗、貝伐珠單抗等藥物也陸續(xù)進(jìn)入加速放量階段,這將進(jìn)一步提高公司市場競爭力。同時(shí),包括PD-1在內(nèi)的其他管線藥物即將陸續(xù)進(jìn)入收獲期,為公司長期發(fā)展提供源源不斷動力。
基于以上因素,華福*券對神州細(xì)胞未來發(fā)展持樂觀態(tài)度,預(yù)計(jì)到2025年,公司總收入將逼近40億元。這也意味著,神州細(xì)胞將持續(xù)增長,為國內(nèi)乃至全球患者帶來更多經(jīng)濟(jì)、優(yōu)質(zhì)治療選擇。
與此同時(shí),國家政策對創(chuàng)新藥的全方位支持,也將加速神州細(xì)胞發(fā)展進(jìn)程。
從全國兩會政府工作報(bào)告首次提及“創(chuàng)新藥”,到《關(guān)于全鏈條支持創(chuàng)新藥發(fā)展實(shí)施方案的征求意見稿》出臺,再到北京市最新發(fā)布的《北京市支持創(chuàng)新醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展若干措施(2024年)》(以下簡稱“《措施》”),這些政策舉措都傳遞出國家對創(chuàng)新藥的重視和支持。
《措施》不僅從臨床研究、審評審批、貿(mào)易便利化等多個環(huán)節(jié)優(yōu)化了創(chuàng)新藥研發(fā)環(huán)境,還通過資金扶持、金融工具等手段,為創(chuàng)新藥企提供有力資金保障。
北京市作為全國政策風(fēng)向標(biāo),對創(chuàng)新藥的全面支持,將在全國范圍內(nèi)起到引領(lǐng)示范作用。以神州細(xì)胞為代表的創(chuàng)新藥企將迎來前所未有發(fā)展機(jī)遇,它們將獲得更多研發(fā)支持和金融資源,加速藥物研發(fā)進(jìn)程,推動更多優(yōu)質(zhì)藥物盡快上市,進(jìn)而增強(qiáng)企業(yè)安全邊際,并推動整個創(chuàng)新藥行業(yè)良性循環(huán)。
我們有理由相信,在國家和地方政策共同推動下,國內(nèi)創(chuàng)新藥行業(yè)將迎來更加美好發(fā)展前景。以神州細(xì)胞等為代表的藥企,也將以其卓越研發(fā)實(shí)力和創(chuàng)新能力,為全球患者帶來更多經(jīng)濟(jì)、優(yōu)質(zhì)治療選擇,為人類健康事業(yè)做出更大貢獻(xiàn)。